El panel de los CDC señala el apoyo para las vacunas de refuerzo, ya que los informes de lesiones y muertes después de las vacunas COVID se acercan a 500,000
Los datos de VAERS publicados hoy por los CDC mostraron un total de 491,218 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 11,405 muertes y 48,385 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 16 de julio de 2021.
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Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) incluyeron un total de casi 500,000 informes de lesiones y muertes, en todos los grupos de edad, luego de las vacunas COVID, un aumento de 27,761 en comparación con la semana anterior.
Los datos provienen directamente de informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Los datos publicados hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 16 de julio de 2021, se informaron al VAERS un total de 491,218 eventos adversos en total , incluidas 11,405 muertes , un aumento de 414 con respecto a la semana anterior. Se informaron 56.152 lesiones graves durante el mismo período, un aumento de 7.767 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los " informes extranjeros " presentados en VAERS, se informaron 425,950 eventos adversos , incluidas 5,467 muertes y 33,748 lesiones graves , reportadas en los EE. UU.
En los EE. UU., Se habían administrado 336,6 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 16 de julio. Esto incluye : 137 millones de dosis de la vacuna Moderna , 187 millones de dosis de Pfizer y 13 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 5,467 muertes en los EE. UU. Reportadas al 16 de julio, el 14% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 20% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 34% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 14494 eventos adversos en total, incluidos 871 clasificados como graves y 17 muertes . Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
- Las muertes más recientes que incluyen un niño de 13 años de edad (VAERS ID 1463061 ), que murió después de recibir una vacuna Moderna, un joven de 16 años de edad (VAERS ID 1466009 ), que murió después de recibir su segunda dosis de Pfizer y un niño de 16 años (VAERS ID 1475434 ) que murió con el corazón agrandado seis días después de recibir su primera dosis de Pfizer.
Otros informes incluyen tres niños de 13 años (VAERS ID 1406840 , 1431289 y 1429457 ) que murieron dos días después de recibir la vacuna Pfizer, tres de 15 años (VAERS ID 1187918 , 1382906 y 1242573 ), tres de 16 años (VAERS ID 1420630 , 1225942 y 1386841 ) y tres jóvenes de 17 años (VAERS ID 1199455 , 1388042 y 1420762 ).
- 2.127 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, y el 99% de los casos se
atribuyen a la vacuna de Pfizer . - 383 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 379 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 68 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales de VAERS de EE. UU. De esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 16 de julio de 2021, para todos los grupos de edad combinados muestran:
- El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad media de fallecimiento fue de 73,4 años.
- Al 16 de julio, 2,488 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 850 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 2.428 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyeron a las vacunas de Pfizer , el 43% a Moderna y el 7% a J&J .
- 429 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer , el 36% a Moderna y el 22% a J&J .
- 117,379 informes de anafilaxia con 44% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , 48% a Moderna y 8% a J&J .
- 7.633 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 3221 informes se atribuyeron a Pfizer, 2779 informes a Moderna y 1588 informes a J&J.
- 1.848 casos de miocarditis y pericarditis con 1.176 casos atribuidos a Pfizer, 606 casos a Moderna y 62 casos a la vacuna COVID de J&J.
Los CDC 'corrigen' el número de muertes reportadas después de las vacunas COVID al descargar informes extranjeros
Como informó The Defender el 22 de julio, un aumento repentino en el número de muertes reportadas a VAERS luego de la vacunación COVID no es correcto y fue el resultado de un "error", según los CDC.
Los CDC dijeron el 16 de julio que desde el lanzamiento de las vacunas COVID a mediados de diciembre en los EE. UU., VAERS había recibido 12,313 informes de muerte entre personas que recibieron una vacuna COVID , un fuerte aumento de las 6,079 muertes en EE. UU. Reportadas por los CDC la semana anterior.
Durante las últimas semanas, The Defender notó miles de "informes extranjeros" ingresados en VAERS, en su mayoría asociados con la vacuna Pfizer / BioNTech . Según el sitio web de los CDC , al buscar en VAERS, el grupo "Estados Unidos, territorios y desconocido" incluye todos los valores de ubicación, excepto las ubicaciones "Extranjeras".
El grupo "Extranjero" incluye informes de cualquier ubicación que no sean los estados / territorios de EE. UU. Incluidos en la lista desplegable. El grupo "Desconocido" incluye informes en los que no se identifica un estado de EE. UU.
Nos comunicamos con los CDC para preguntarles por qué se enviaron miles de informes repentinamente al VAERS, por qué los CDC no publican el número total de muertes reportadas, que incluye informes extranjeros, y por qué hay entidades extranjeras que utilizan el sistema VAERS de EE. UU. No recibimos respuesta antes de la fecha límite establecida.
El sitio web de los CDC dice:
“VAERS ocasionalmente recibe informes de casos de fabricantes estadounidenses que fueron reportados a sus subsidiarias extranjeras. Según las regulaciones de la FDA, si se notifica a un fabricante de un informe de caso extranjero que describe un evento que es tanto grave como inesperado (en otras palabras, no aparece en la etiqueta del producto), debe enviarlo a VAERS ".
El Defensor continuará publicando los últimos números VAERS semanalmente, pero diferenciará entre informes extranjeros e informes estadounidenses.
El grupo asesor de los CDC insta a un refuerzo de la vacuna para personas inmunodeprimidas
El 22 de junio, el panel asesor de los CDC, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), instó a los reguladores federales a actuar rápidamente para determinar si las personas con sistemas inmunitarios debilitados deberían recibir una dosis de refuerzo de la vacuna COVID, informó NBC News .
Los CDC parecen estar buscando formas de evitar las Autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para proporcionar vacunas adicionales para pacientes inmunodeprimidos.
Los médicos dicen que es cada vez más evidente que muchas personas con sistemas inmunitarios comprometidos no logran montar una respuesta inmunitaria eficaz contra el COVID después de la vacunación.
Se están realizando estudios que examinan la seguridad y la eficacia de una dosis de refuerzo en poblaciones vulnerables, y se desconoce si los bajos niveles de inmunidad a la vacuna en personas inmunodeprimidas se pueden abordar con una dosis adicional.
La Dra. Sara Oliver, epidemióloga médica de los CDC, señaló los datos emergentes que encontraron que entre los pacientes inmunodeprimidos que no tenían una respuesta de anticuerpos detectable después de la vacunación completa, solo entre el 33% y el 50% desarrollaron anticuerpos para una tercera dosis.
No hay planes para que el ACIP celebre otra reunión, aunque el panel está programado para reunirse en agosto.
Demanda federal busca detener las vacunas COVID, citando el testimonio de un denunciante
Los médicos de primera línea de Estados Unidos (AFLDS) presentaron el 19 de julio una moción en busca de medidas cautelares inmediatas en el Tribunal del Distrito Federal de Alabama para detener el uso de las vacunas EUA COVID (Pfizer / BioNTech, Moderna y J&J) para tres grupos de estadounidenses.
Como informó The Defender el 20 de julio, según un comunicado de prensa , AFLDS solicita detener de inmediato la administración de vacunas COVID experimentales en cualquier persona de 18 años o menos, todos aquellos que se hayan recuperado del COVID y adquirido inmunidad natural , y todos los demás estadounidenses que no hayan recibido consentimiento informado según lo define la ley federal.
Los autores de la moción de 67 páginas adjuntaron una declaración de un denunciante que supuestamente las muertes ocurridas dentro de las 72 horas posteriores a la recepción de la vacuna COVID no se informan significativamente en VAERS, por un factor conservador de al menos cinco. En una declaración jurada bajo pena de perjurio, el denunciante alegó que el número real de muertes relacionadas con la vacuna COVID está más cerca de las 45.000.
AFLDS dijo que los hallazgos fueron impactantes y que el consentimiento informado es imposible cuando los datos de seguridad no son precisos.
Los casos de avance de COVID continúan aumentando
Siguen aumentando los informes de casos de gran avance de COVID. Como informó The Defender esta semana, hasta el 12 de julio, los CDC habían informado 5.492 casos de avance que resultaron en muerte y hospitalización.
Según los datos actualizados el 14 de julio por el Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH), 151 personas en Illinois han muerto a causa de COVID o complicaciones relacionadas con COVID después de estar completamente vacunadas. Al menos 563 personas completamente vacunadas fueron hospitalizadas, dijo el IDPH.
En Massachusetts, los funcionarios de salud pública rastrearon 4.450 casos importantes. Aproximadamente el 92% de esos casos no resultaron en hospitalización, mientras que 303 personas, o el 6,8%, fueron hospitalizadas, según datos del Departamento de Salud Pública de Massachusetts (DPH) hasta el 10 de julio.
Setenta y nueve residentes vacunados en Massachusetts murieron de COVID, ya sea sin ser hospitalizados o después de una estadía en el hospital, dijo el DPH.
A pesar de estar completamente vacunados, más de 656 habitantes de Alaska dieron positivo por COVID entre febrero y junio, según el Departamento de Salud y Servicios Sociales de Alaska .
De los 656 casos de avance, 17 personas fueron hospitalizadas y dos personas murieron con COVID, aunque los funcionarios de salud señalaron que ambos tenían otras "comorbilidades importantes".
1 37 días y contando, los CDC ignoran las consultas de The Defender
Según el sitio web de los CDC , "los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y obtener más información sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada".
El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con una lista escrita de preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID. Hemos realizado repetidos intentos, por teléfono y correo electrónico, para obtener una respuesta a nuestras preguntas.
A pesar de las múltiples comunicaciones telefónicas y por correo electrónico con varias personas en el CDC, y a pesar de que nos dijeron que nuestra solicitud estaba en el sistema y que alguien respondería, aún no hemos recibido respuestas a ninguna de las preguntas que enviamos. Han pasado 137 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico a los CDC solicitando información.
Children's Health Defense solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos .
